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    如果液相色谱仪出现峰分叉会由什么原因导致的呢?

     发布时间:2021-07-23 点击量:5284
      液相色谱仪是指利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器。在液相色谱仪的使用过程中,操作人员经常会遇到色谱峰出现分叉的情况。那么你知道色谱峰分叉是有几个原因吗?
      1色谱柱污染
      相色谱仪在开始时没问题,在使用一段时间后出现色谱峰分叉的问题,可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗,即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。
      2保护柱失效
      如果样品基质比较脏,使用一段时间之后,发现的峰分叉或拖尾等问题,很有可能是保护柱失效造成的。一般粗略判断标准,塔板数、压力或分离度的改变超过 10%,就需要更换保护柱了。保护柱是消耗品,建议直接更换,不需要再生。
      3接头连接不正确
      如果液相色谱仪色谱柱在使用过程中发现每个峰的峰形都出现问题,先考察是否有连接问题。
      管线可能太长或太短—这种情况可能导致渗漏或峰分叉/拖尾。如果管线太长,密封圈位置不当,将发生渗漏。如果管线推出的距离不够,将会产生一段死空间,形成混合腔,导致柱外体积,使峰形变坏。
      4溶剂效应
      在反相 LC 中, 如使用 100% 有机溶剂或 100% 强溶剂,大体积进样时,将使液相色谱仪色谱峰过早洗脱出色谱柱,导致峰变形。如需解决这个问题可以对分析物进行蒸发浓缩,从而减少进样体积。或者进样溶剂改为用水稀释,与流动相更为兼容,即使进样体积较大也不会出现峰变形。
      较早流出的峰或靠近溶剂前沿的峰更容易出现拖尾。在液相色谱中用溶于流动相的小体积进样最为理想
      5样品过载
      当进样量超过柱子的容量,样品峰会呈现分叉或拖尾,解决方案就是减少进样量。这种问题一般在使用小体积色谱柱是表现更为明显,所以色谱柱方法从常规250mm或150mm长色谱柱转化到体积较小的快速分析柱时,进样量要按照柱体积的减小的比例而减小。
      6色谱柱塌陷
      液相色谱仪由于柱塌陷引起的峰分叉,很难修复。如果流动相pH>7或在色谱柱pH耐受范围临界点附近长时间使用,是比较容易造成硅胶填料溶解塌陷。如果出现色谱柱塌陷,您会看到色谱图中的每个峰峰形都会发生变化(峰拖尾、加宽或分叉),短时间内可以反方向运行,建议直接更换色谱柱。
      日常使用的过程中注意将温度降低到 40 ℃以下,特别是使用高 pH 流动相时;使用高温兼容色谱柱,如立体保护的硅胶柱、混合型柱、聚合物柱、氧化锆柱等。使用特别适合在较高 pH 下操作的高覆盖率或双交联固定相(比如,ZORBAX Extend-C18),或使用聚合物、混合型或氧化锆反相柱。
      7柱前筛板部分堵塞
      液相色谱仪长期分析脏样品,如果没有保护柱或在线柱前过滤器,颗粒物和强吸附物很可能在柱入口筛板发生堵塞,同时伴随着压力升高,解决办法一般是色谱柱反冲。1.8um粒径的色谱柱尽量避免反冲。由于现在使用的是高效装柱工艺,不建议更换色谱柱入口筛板,在许多色谱柱上也不可能更换。如果更换筛板,可能影响柱效。所以最好在色谱柱前安装在线过滤器和保护柱。
      8色谱柱性能下降
      在您使用液相色谱仪色谱柱时,会用其分析各种目标物、使用各种流动相并分离不同的样品基质,经过长时间的使用,色谱柱会受到这些物质的影响发生一些微妙的变化,从而引起峰分叉、拖尾或保留时间的改变。
      在使用新色谱柱时保留其测试样品色谱图非常重要,在使用一段时间后进行比较,就能发现性能上的变化。如果分离度下降导致不能进行良好定量,这根色谱柱就应该丢弃并更换了。
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